면역치료제 개발 경쟁력 높은
유망 바이오텍
동사는
차세대 면역치료제 개발에 경쟁력을 지닌 유망 바이오텍이다.
암특이적 T세포 분리 기술과 고순도 킬러T세포 플랫폼을 기반으로 글로벌 신약개발 트렌드에 부합한 항체ㆍT세포ㆍCAR
–T 등 다수 파이프라인을 확보했고, 기술이전 성과도 도출했다.
특히 동사가 세계 최초로 발굴한 4-1BB와 AITR 항체는 T세포를 활성화시키는 유도성 공동자극인자로서 세계적으로 유례없는 작용기전을 보유한
것으로 확인된다. 동사 플랫폼은 암항원 변경을 통해 다양한 적응증 적용이 가능한 만큼 파이프라인 확대
및 추가 L/O 가능성이 높다고 판단한다.
주요 파이프라인 현황
1)항체치료제 : 대표 파이프라인은 中 화해제약으로 기술이전된 EU101(4-1BB)이다. 킬러T세포 활성화 및 증식 기전으로 인간화
생쥐-인간항체 실험 모델에서 높은 항암효과는 물론 존 면역관문억제제(PD1)와 병용투여 효과도 확인되었다. EU102(AITR) 역시 암세포 공격을 방해하는 조절T세포를 도움T세포로 전환해 킬러T세포 활성화가 가능하다.
두 파이프라인 모두 내년 임상 진입이 예상된다.
2)T세포치료제 : 앱비앤티(혈액암)의 개발단계(국내 임상 2상 중단/FDA
IND 준비)가 가장 빠르다. 임상 1상에서 NK/T세포 림프종 완전관해를 나타냈으며, 임상 2상 이후 조기 상용화를 목표로 한다. 이밖에도
터티앤티(유방암)와 위티앤티(악성뇌종양)는 고형암에서도 높은 효능을 보여 각각 유방암, 악성뇌종양을 타깃으로 임상 1상이 진행 중이다.
3)CAR-T치료제 : 동사 MVR CAR-T 파이프라인은 기존
CAR-T 타깃 항원인 CD19가 아닌 HLA-DR을 타깃으로 한다. 비임상 결과 경쟁약물 대비 정상세포 생존율 향상과 부작용 감소가 입증되었으며,
내년 국내 임상을 진행할 계획이다. CD19의 경우 암세포와 정상세포 모두 존재해
정상세포를 공격할 경우 부작용이 크지만 HLA-DR은 암세포에만 발현되기 때문에 선택적으로 공격할 수
있다.
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